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摘要
目的：通过膜表面修饰改造技术构建工程化外泌体(engineered exosomes, enExos),并以此介导巨噬细胞特异性清除膜表面富含表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)的肿瘤外泌体。方法：利用表面展示技术获得膜表面展示趋化因子(chemokine 8,CXCL8)的外泌体，同时在其磷脂双分子层上修饰EGFR核酸适配体制备工程化外泌体；纳米颗粒跟踪和纳米粒度电位分析enExos的尺寸、电位；CCK-8试剂盒检测细胞活力；透射电子显微镜观察enExos与高表达EGFR的肿瘤外泌体的特异性结合；荧光成像技术及流式细胞术分析探究enExos靶向趋化巨噬细胞吞噬高表达EGFR的肿瘤外泌体。结果：成功构建膜表面展示EGFR与CXCL8的工程化外泌体，enExos可以特异性识别并捕获高表达EGFR的肿瘤外泌体，同时利用其趋化因子CXCL8特异性靶向巨噬细胞膜表面趋化因子受体CXCR1/CXCR2,刺激巨噬细胞对肿瘤外泌体的捕获及清除。结论：工程化外泌体促进了特定肿瘤外泌体的清除，为后续深入研究工程化外泌体抑制癌症转移的作用奠定基础，并期望为癌症转移治疗提供新的研究方向。
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