非小细胞肺癌组织的KIF11水平及临床意义

作者：李蓉; 罗丽; 龙赢; 王超平; 罗晓斌^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2020, 25(05): 418-424.

DOI：10.3969/j.issn.1009-0460.2020.05.006

• 非小细胞肺癌
• 驱动蛋白家族成员11
• 临床意义
• 预后

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中驱动蛋白家族成员11(KIF11)的水平及临床意义。方法利用GEPIA分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中NSCLC(483例腺癌和486例鳞癌)组织的KIF11水平,从人类肿瘤相关基因表达汇编(GEO)数据库下载肺癌样本数据集GSE31210、GSE30219和GSE31908的KIF11表达谱数据;采用实时定量PCR检测本院2016年3月至2018年12月手术切除的NSCLC患者癌组织及配对癌旁组织共86对,分析KIF11水平与NSCLC临床病理特征的关系并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价KIF11对NSCLC的诊断效能;采用GEPIA和Kaplan-Meier Plotter在线分析KIF11水平与NSCLC预后的关系。结果 TCGA数据库中483例腺癌和486例鳞癌组织的KIF11水平均高于正常组织(P<0. 05); GSE31210、GSE30219和GSE31908数据集中癌组织的KIF11水平分别为553. 437±32. 961、6. 760±1. 351和4. 824±0. 109,均高于对应正常组织(P<0. 05)。86例NSCLC组织的KIF11水平为3. 405±0. 172,高于癌旁组织的1. 038±0. 074(P=0. 001); ROC曲线分析显示组织KIF11水平诊断NSCLC的曲线下面积为0. 906(95%CI:0. 861～0. 950,P<0. 001); KIF11水平与NSCLC的性别、年龄、吸烟史和病理类型均无关(P>0. 05),而与肿瘤直径、淋巴结转移、分化程度和TNM分期有关(P<0. 05)。GEPIA在线分析显示,KIF11水平与NSCLC总体及不同病理类型的无病生存期无关(P>0. 05),但与NSCLC总体及肺腺癌的总生存期(OS)有关,其中KIF11高水平者的OS较差(HR=1. 2,P=0. 035; HR=1. 7,P<0. 001)。Kaplan-Meier Plotter在线分析显示,KIF11高水平者的中位OS为47. 9个月,低于低水平的87. 7个月(HR=1. 52,95%CI:1. 4～1. 73,P<0. 001),进一步分析显示GSE31210、GSE30219数据集中高水平者的中位OS均低于低水平者(P<0. 05)。结论 NSCLC组织中KIF11高表达,对肿瘤大小、淋巴结转移、分化程度和TNM分期有一定预测价值,高水平者的预后较差,在NSCLC诊治和预后预测上有一定前景。

• 单位
  遂宁市中心医院