麦冬多糖MDG-1在Caco-2细胞模型中转运机制研究

作者：卢智玲; 林晓; 徐德生; 冯怡

来源：中国现代应用药学, 2006, (06): 452-454.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2006.06.008

• 麦冬多糖MDG-1
• Caco-2细胞模型
• 转运机制

目的研究麦冬多糖抗心肌缺血活性成分MDG-1在Caco-2细胞模型中转运机制。方法以Caco-2细胞作为转运研究模型,分别测定改变转运方向,使用P糖蛋白(P-gp)外排泵专属抑制剂维拉帕米(verapam il),以及改变给药浓度各种条件下,MDG-1的跨细胞转运情况。结果麦冬多糖MDG-1的分泌转运(BL-AP)的表观渗透系数Papp并未数倍于吸收转运(AP-BL),两者相近,同时P-gp抑制剂维拉帕米加入与否对麦冬多糖MDG-1转运没有影响;在考察的系列药物浓度范围内,MDG-1的转运随着药物浓度的增加而呈线性增加。结论麦冬多糖MDG-1在Caco-2细胞模型中的转运机制很可能是以被动扩散为主,并且以未降解的药物形式转运,无P-gp外排泵参与。

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院; 上海中医药大学