摘要

目的 基于网络药理学探讨冬虫夏草治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病的药效物质基础及作用机制。方法 通过检索TCMSP数据库,筛选冬虫夏草的活性成分,利用Swiss TargetPrediction数据库预测其作用靶点;采用Cytoscape 3.7. 2软件绘制活性成分-靶点网络;利用GeneCards,OMIM数据库筛选IgA肾病相关靶点;通过在线工具Venny 2.1. 0获取冬虫夏草治疗IgA肾病的潜在靶点,通过Cytoscape 3.7. 2软件绘制药物-活性成分-疾病-靶点可视化网络;借助String数据库分析冬虫夏草治疗IgA肾病潜在靶点的蛋白互作网络(PPI),并进行可视化处理,筛选核心靶点;运用DAVID数据库进行基因本体(GO)生物过程分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,筛选冬虫夏草治疗IgA肾病可能涉及的生物学过程及通路。结果 共获得冬虫夏草的主要活性成分7个,药物靶点167个,冬虫夏草中可能具有较大药用价值的主要活性成分包括酒酵母甾醇、胆固醇棕榈酸酯、过氧麦角甾醇等;共获得IgA肾病相关靶点1 336个;冬虫夏草治疗IgA肾病的潜在靶点50个,其中核心靶点包括肿瘤坏死因子,Scr家族酪氨酸激酶、表皮生长因子受体、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、环加氧酶2、雌激素受体1。冬虫夏草治疗IgA肾病主要通过对甾体激素的反应,以及对小分子代谢过程、脂质代谢过程、炎性反应、细胞外调节蛋白激酶(ERK)1和ERK2级联反应的调控等;冬虫夏草治疗IgA肾病主要通过人类巨细胞病毒感染、Rap1信号通路、内分泌抵抗、C型凝集素受体信号通路、血管内皮生长因子信号通路等。结论 冬虫夏草治疗IgA肾病具有多成分、多靶点、多通路的特点,为进一步阐明其药理作用机制奠定了理论基础。