CTLA-4+49A>G基因多态性与上消化道肿瘤相关性的Meta分析

作者：高新生; 柯梦; 喻学桥

来源：临床消化病杂志, 2019, 31(02): 83-88.

• 上消化道肿瘤
• 细胞毒性T淋巴细胞抗原4
• 食管癌
• 胃癌
• 基因多态性
• 病例-对照研究
• Meta分析

[目的]探讨上消化道肿瘤包括食管癌、胃癌与CTLA-4+49A>G基因多态性之间的相关性。[方法]计算机检索Pubmed、Embase、Cochran、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018-09-21,收集CTLA-4+49位点基因多态性与食管癌、胃癌相关性的病例-对照研究,依据纳入和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量。RevMan5.3、Stata12.0软件进行系统分析。[结果]8个病例-对照研究被纳入,其中3个有关食管癌,5个有关胃癌;共3 045例患者和3 545例对照者。分析结果示,当有关上消化道肿瘤的所有研究合并时:均运用随机效应模型,显性遗传模型GG+GA∶AA:两者差异无统计学意义(OR=l.15,95%CI:0.74～1.81);隐性遗传模型GG:GA+AA(OR=0.99,95%CI:0.74～1.31),共显性模型GG∶AA(OR=1.14;95%CI:0.67～1.95),GA∶AA(OR=1.20;95%CI:0.80～1.79),等位基因模型G∶A(OR=1.06;95%CI:0.82～1.38)以上结果均示CTLA-4+49A>G位点基因多态性与上消化道肿瘤(包括胃癌、食管癌)易感性无相关性。有关胃癌的5项研究合并后,各遗传模型亦示CTLA-4+49A>G位点基因多态性与胃癌易感性无相关性。[结论]CTLA-4+49A>G位点单核苷酸多态性与上消化道肿瘤(包括胃癌、食管癌)无相关性。

• 单位
  武汉大学中南医院; 咸宁市第一人民医院