摘要
目的建立高效液相色谱法同时测定正柴胡饮颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、橙皮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和芍药苷的含量。方法应用HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术,采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.02%甲酸水溶液(B)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长为283 nm(橙皮苷)、230 nm(芍药苷、甘草苷)、254 nm(升麻素苷、甘草酸铵、甘草次酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷)、210nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d);柱温为25℃,进样量为10μl。结果橙皮苷、芍药苷、甘草苷、升麻素苷、甘草酸铵、甘草次酸、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和5-O-甲基维斯阿米醇苷质量浓度的线性范围分别为2.111~42.220,4.657~93.140,2.883~57.660,1.487~29.740,1.944~38.880,0.907~18.140,1.235~24.700,0.817~16.340,0.844~16.880μg/ml(r为0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为99.2%,101.0%,100.2%,99.7%,99.8%,98.3%,98.7%,101.6%,101.0%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论该方法可用于正柴胡饮颗粒的多指标成分的质量控制研究。
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单位大连市第三人民医院; 大连市第六人民医院; 大连市第七人民医院; 大连市友谊医院