桑葚中克百威和3-羟基克百威残留量测定

作者：李国烈; 蒋金芳; 苏旭; 覃明丽; 杜鑫; 何沛蓉; 何家国

来源：世界农药, 2018, 40(02): 57-62.

DOI：10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2018.02.13

• 桑葚
• 克百威
• 3-羟基克百威
• 残留
• 基质效应
• 超高效液相色谱-串联质谱

建立了桑葚中克百威和3-羟基克百威残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)。桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量。结果表明,克百威和3-羟基克百威在1.00200.00μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99,方法检出限均为0.25μg/kg,定量限均为1.00μg/kg。在1.00100.00μg/kg添加浓度范围内,回收率、精密度和基质效应均满足分析方法要求。该试验方法适用于桑葚中克百威和3-羟基克百威残留量的测定。