摘要
[目的]构建线粒体LETM1基因真核表达载体.[方法]从肾癌细胞株293T细胞中提取mRNA及合成cDNA,设计并合成线粒体LETM1基因引物,用PCR方法扩增LETM1基因,连接到真核表达载体pCMV-3Tag-6上,构建重组质粒pCMV-3Tag-LETM1,经酶切和测定序列进行鉴定.[结果]构建了重组质粒pCMV-3Tag-LETM1.[结论]成功地构建了线粒体LETM1真核表达载体.
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单位延边大学; 延边大学附属医院