TLR4、TRAF6、IL-6和IL-1β在深静脉血栓大鼠模型中的表达和意义

作者：王喜尧; 王育文; 齐桂云; 徐洪伟; 杜桂芹

来源：现代生物医学进展, 2023, 23(04): 641-645.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2023.04.008

• 深静脉血栓
• TLR4
• TRAF6
• IL-6
• IL-1β

目的：探究4个炎症因子Toll样受体4(TLR4)、TNF受体相关因子6(TRAF6)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)在深静脉血栓大鼠体内的表达及在深静脉血栓形成的作用。方法：将SD大鼠随机分成对照组（n=10）和模型组（n=90），采用血管钳夹结合固定制动的方式建立深静脉血栓模型，建模后分别于1 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d处死，检测血栓重量/长度比值、血浆中4个炎症因子的浓度，并进行组织学观察。结果：（1）1 h、6 h、12 h的血栓重量/长度比值较低，组间无显著性差异（P>0.05）;1 d、3 d、7 d的血栓重量/长度比值维持在较高水平，组间无显著性差异（P>0.05）;14 d、21 d、28 d的血栓重量/长度比值均降低，组间无显著性差异（P>0.05）。（2）模型组中1-7 d的血栓重量/长度比值均明显高于正常组（P<0.05）。（3）模型组中1-7 d的TLR4、TRAF6、IL-6和IL-1β浓度水平均明显高于正常组（P<0.05）。（4）Pearson相关性分析显示TLR4、TRAF6、IL-6和IL-1β浓度与血栓程度具有正相关性。结论：深静脉血栓大鼠体内的TLR4、TRAF6、IL-6和IL-1β表达上调可能在深静脉血栓形成中发挥了重要作用。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第二医院