基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学研究连翘治疗急性肺损伤的作用机制

作者：薛丙权; 朱艳慧; 余海艳; 吕田田; 崔荣洽; 李康; 黄海英^*

来源：中国医院药学杂志, 2022, 42(21): 2208-2215.

DOI：10.13286/j.1001-5213.2022.21.02

• 连翘
• 急性肺损伤
• 入血成分
• 网络药理学
• 分子对接

目的:基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析连翘的入血成分，并结合网络药理学研究连翘治疗急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的作用机制。方法:使用脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)建立ALI大鼠模型，采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定连翘的入血成分，结合PharmMapper、GeneCards和Disgenet数据库筛选连翘入血成分治疗ALI的潜在作用靶点，String平台绘制蛋白互作(PPI)网络图，Cytoscape软件做网络拓扑分析并筛选核心靶点，通过David数据库对核心靶点富集分析，使用Autodock Vina和PyMol软件对相关入血成分与核心靶点进行分子对接。结果:肺组织切片结果显示ALI大鼠模型制备成功；得到37个连翘入血成分；连翘治疗ALI核心靶点70个，涉及PI3K/Akt、MAPK和Ras等152个相关通路；agatholic acid、无梗五加苷B、连翘苷、连翘酯苷A和芦丁5个入血成分与核心靶点JAK2和JAK3分子对接的结合能均小于-4.25 kJ·mol-1,对接结果良好。结论:该研究明确了连翘的入血成分，网络药理学预测agatholic acid、无梗五加苷B、连翘苷、连翘酯苷A和芦丁可能为连翘防治ALI的主要成分，其作用机制可能与靶向JAK2和JAK3调控PI3K/Akt信号通路有关。

• 单位
  河南中医药大学