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摘要
目的获得组织工程化的乳鼠许旺细胞。方法采用出生1d 乳鼠的脊髓后根神经节,以复合酶消化法进行乳鼠许旺细胞培养。通过 Sigma-cote 处理滴管和加入神经生长因子减少细胞损失、加速细胞分裂、增加细胞总量;通过低浓度胰酶快速消化、差速贴壁法的有机结合对许旺细胞进行纯化;继用抗 S-100蛋白单抗通过(即用型)ABC 免疫组化检测试剂盒,SABC-CY3试剂盒进行细胞鉴定。结果细胞纯度>90%,细胞量>2×10~7/ml。结论本实验方法具有高度重复性,可获得高纯度,大量的许旺细胞。
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目的获得组织工程化的乳鼠许旺细胞。方法采用出生1d 乳鼠的脊髓后根神经节,以复合酶消化法进行乳鼠许旺细胞培养。通过 Sigma-cote 处理滴管和加入神经生长因子减少细胞损失、加速细胞分裂、增加细胞总量;通过低浓度胰酶快速消化、差速贴壁法的有机结合对许旺细胞进行纯化;继用抗 S-100蛋白单抗通过(即用型)ABC 免疫组化检测试剂盒,SABC-CY3试剂盒进行细胞鉴定。结果细胞纯度>90%,细胞量>2×10~7/ml。结论本实验方法具有高度重复性,可获得高纯度,大量的许旺细胞。
