系统性红斑狼疮并发IgG4相关性疾病可能一例

作者：赵丽伶^*; 张倩茹; 黄彦弘

来源：中华临床免疫和变态反应杂志, 2020, 14(04): 348-351.

<正>IgG4相关性疾病(IgG4-RD)近年来逐渐被认为是一组独立的疾病,可表现为唾液腺、胰腺、肾脏等几乎任何脏器的纤维炎性病灶[1]。系统性红斑狼疮(SLE)同样也是一组多器官受累的自身免疫性疾病。虽然两组疾病之间存在一定的重叠,但SLE并发IgG4-RD的病例较为少见,该组患者的临床特征、治疗反应、预后等尚缺乏相关研究数据。通过检索PubMed、Embase、万方数据库和维普数据库,共发现5例SLE并发IgG4-RD可能的报道。

• 单位
  清华大学