孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效

作者：朱艳梅

来源：中国现代药物应用, 2018, 12(05): 120-121.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2018.05.071

• 孟鲁司特
• 沙美特罗替卡松粉吸入剂
• 哮喘
• 临床疗效

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗哮喘的临床疗效。方法 98例哮喘患者根据数字表法分为对照组和联合用药组,各49例。对照组采用常规的治疗方法并联合舒利迭治疗,联合用药组在对照组基础上联合孟鲁司特进行治疗。比较两组哮喘治疗效果;咳嗽消失时间、憋喘消失时间、胸闷消失时间;干预前后患者肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果联合用药组哮喘治疗总有效率为97.96%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,联合用药组FEV1、FEV1%pred、FVC分别为(2.72±0.32)L、(96.21±2.51)%、(3.66±0.61)L,优于对照组的(2.12±0.49)L、(80.92±1.25)%、(2.78±0.62)L,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、胸闷消失时间为(6.51±1.12)、(5.25±1.32)、(5.45±1.26)d,短于对照组的(8.49±2.24)、(7.48±2.13)、(8.66±2.51)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,促进其肺通气功能的改善,值得推广应用。