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摘要
采用固体样品直接进样技术,利用裂解仪的热解吸功能,通过加热将待测样品中的增塑剂释放出来,并在线利用气质联用仪对释放出来的增塑剂进行定性和半定量分析,外标法定量,从而建立了1个快速筛查和半定量分析医疗器械中34种增塑剂的气质联用分析方法,对附件初始温度、热解吸温度、热解吸时间等裂解器热解吸工作条件以及仪器分析条件进行了优化,并研究了方法的线性关系和精密度。DINP和DIDP的检出限均为10 mg/kg,其余32种目标分析物的检出限为0.1～2.0 mg/kg,方法精密度实验的相对标准偏差(RSD, n=6)为2.16%～13.49%。由于该方法不使用任何有机溶剂进行前处理,不会产生环境污染,对环境友好。该方法简单快速、灵敏度高、定性可靠,检出限低,满足相关法规的限量要求,可完全满足医疗器械中增塑剂的日常检测工作需要。
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