益肾Ⅰ方抑制大鼠佐剂性关节炎作用及作用机制研究

作者：谭海荣; 潘竞锵; 肖柳英; 郭凤莲; 韩超; 汤永洪; 邱志健

来源：海南医学, 2004, 15(02): 65-66+73.

DOI：10.3969/j.issn.1003-6350.2004.02.048

• 益肾Ⅰ方
• 大鼠
• 佐剂性关节炎
• 肿瘤坏死因子-α
• 自由基损伤

目的探讨益肾Ⅰ方治疗佐剂性关节炎的药理作用及其作用机制。方法制备佐剂性关节炎大鼠模型,观察益肾Ⅰ方对病鼠超敏反应性炎症左、右后足跖厚度以及病鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α,循环免疫复合物(CIC),丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响:结果益肾Ⅰ方能抑制佐剂性关节炎大鼠继发性、自身免疫性足跖肿胀,疗效随疗程延长而效果愈为明显,差异有高度显著陛(P<0.01);降低病鼠增高的TNF-α,CIC,MDA含量,提高其低下的SOD活性,差异均有高度显著性(P<0.01):结论益肾Ⅰ方具有对抗大鼠佐剂性、继发性关节炎的作用,其机制与抑制自由基损伤和降低自身免疫的病理生理性反应有关。

• 单位
  广东药学院