摘要

目的探讨基质金属蛋白酶(MMPs)MMP2、MMP9及其抑制物(TIMPs)TIMP-1在皮肤增生性瘢痕中的作用。方法取3~6个月、6~12个月皮肤增生性瘢痕,以正常皮肤组织为对照,ELISA方法测定其MMP2、MMP9以及TIMP-1的含量,采用SPSS统计软件,以成组设计的单因素方差分析,分析它们在不同时段瘢痕组织中变化的意义。结果(1)3~6月瘢痕组织和6~12月瘢痕组织的MMP2,均较正常皮肤显著增高(110.70±5.23 ng/ml vs54.59±3.01,P<0.01;77.23±7.10ng/ml vs 54.59±3.01,P<0.01),而3~6月瘢痕组织的MMP2较6~12月瘢痕组织的MMP2亦有显著增高(110.70±5.23 vs 77.23±7.10,P<0.01);3~6月瘢痕组织和6~12月瘢痕组织的MMP9之间(3.85±0.88 vs 3.61±0.43,P>0.05)以及它们与正常皮肤组织的MMP9相比(3.85±0.88 vs 4.13±0.33,P>0.05;3.61±0.43 vs 4.13±0.33,P>0.05)均无显著性差异;(2)3~6月瘢痕组织和6~12月瘢痕组织的TIMP-1与正常皮肤组织相比有显著增高(4.74±0.35 vs 3.01±0.11,P<0.01;5.12±0.34 vs 3.01±0.11,P<0.01),6~12月瘢痕组织较3~6月瘢痕组织的TIMP-1有显著增高(5.12±0.34 vs 4.74±0.35,P<0.05);(3)3~6月瘢痕组织和6~12月瘢痕组织的MMP2与TIMP-1的比值与正常皮肤组织相比均有显著增高(23.38±1.01 vs18.15±0.58,P<0.01;15.10±1.45 vs 18.15±0.58,P<0.01),3~6月瘢痕组织较6~12月瘢痕组织的MMP2与TIMP-1的比值有显著降低(23.38±1.01 vs15.10±1.45,P<0.01)。结论MMPs以及TIMPs参与了皮肤瘢痕的增生过程,MMP2、TIMP-1含量及其比值可作为瘢痕生长和预后的指标。

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