摘要

目的探究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性对宝安地区女性妊娠期甲状腺功能减退的临床价值。方法以2021年1月至2022年2月就诊于深圳市宝安区石岩人民医院妊娠期甲状腺功能减退的女性100例为观察组, 同时选取同期产检甲状腺功能正常的健康女性100例为对照组。取所有研究对象的空腹静脉血, 进行RNA提取和测序, 给予观察组左甲状腺素片常规治疗4周后, 检测血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone, TSH)和甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody, TPOAb)水平。采用χ2检验、配对t检验或F检验。结果观察组中UGT1A1*6野生型73例, 杂合突变(G/A)型23例, 纯合突变(A/A)型4例, UGT1A1*28野生型70例, G/A型27例, A/A型3例;对照组中UGT1A1*6野生型69例, G/A型26例, A/A型5例, UGT1A1*28野生型72例, G/A型26例, A/A型2例;UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性在观察组和对照组中差异均无统计学意义(均P>0.05)。妊娠期甲状腺功能减退患者治疗前, 不同UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型患者的TSH和TPOAb水平差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后, UGT1A1*6和UGT1A1*28野生型患者的TSH和TPOAb水平最高, UGT1A1*6 G/A型患者次之, UGT1A1*6 A/A型患者的TSH水平最低, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论妊娠期甲状腺功能减退女性的UGT1A1基因多态性与健康妊娠女性类似, UGT1A1*6和UGT1A1*28纯合突变型妊娠期甲状腺功能减退患者临床治疗后TSH和TPOAb水平显著降低, 临床上应考虑结合UGT1A1基因型给予适合剂量的药物治疗。

  • 单位
    深圳市宝安区石岩人民医院