摘要

目的了解12-O-十四酰基咐派醇-13-乙酸酯(TPA)对培养的Jurkat细胞表达PD-1的影响以及阻断PD-L1-PD-1信号通路在人近端肾小管上皮细胞株HK2细胞与Jurkat细胞共培养中的作用。方法 RT-PCR、流式细胞计数法检测Jurkat细胞上PD-1的表达,夹心ELISA法检测Jurkat细胞分泌的IL-2。结果正常培养的Jurkat细胞不表达PD-1 mRNA和蛋白,20nM的TPA刺激Jurkat细胞24h后,可见PD-1 mRNA和蛋白表达升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。HK2细胞与Jurkat细胞共培养上清中IL-2的含量平均为(540±96)pg/mL...