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摘要
目的 研究大黄-黄芪多组分自微乳的处方与制备工艺，评价制剂质量，并考察其大鼠肠吸收特性。方法 通过溶解度实验、油相与乳化剂和助乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制，筛选出最优处方组成；并从自微乳的外观、形态、粒径、稳定性等方面对自微乳进行评价。通过大鼠在体单向肠灌流实验考察自微乳的肠吸收特性。结果 自微乳处方中油相为辛酸癸酸单双甘油酯、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油35、助乳化剂为乙二醇。在微乳形成区选择各辅料用量，采用适宜方法加入大黄总蒽醌及黄芪总皂苷制得的组分自微乳，外观均一透明，加水分散后形成黄色乳光的微乳液，透射电镜显微镜（transmission electron microscopy,TEM）下观察到微乳分散均匀，无黏连，呈大小均一圆球形乳滴；平均粒径为（33.01±0.12）nm、多分散指数（polydispersion index,PDI）为0.10±0.02、电位为（-10.10±1.00）m V；自微乳中大黄总蒽醌和黄芪总皂苷质量分数分别为6.29、8.80 mg/g。自微乳中大黄总蒽醌在十二指肠、空肠段的吸收速率常数（Ka）及表观吸收系数（Papp）较回肠段均有显著提高；黄芪总皂苷在小肠吸收良好，各肠段间无显著性差异。结论 筛选出的自微乳处方对大黄-黄芪多组分具有良好的负载性能，乳化效率高；自微乳中大黄总蒽醌及黄芪总皂苷在小肠各段均有良好的吸收，有望改善二者的生物利用度以更好地发挥其协同作用。
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单位浙江中医药大学
