摘要

<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性的神经退行性疾病,其病因是大脑和脊髓的运动神经元变性[1],临床表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力。延髓症状是ALS的一个标志性特征[2],约30%的患者在发病时表现出延髓症状,但随着疾病的进展,约80%~95%患者在晚期出现言语和吞咽困难[3],

  • 单位
    上海市养志康复医院