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摘要
目的:原代培养并鉴定狗骨髓间充质干细胞,观察其生物学性状、表面抗原及成骨分化潜能,为骨组织工程提供实验基础。方法:取狗骨髓,采用密度梯度离心结合贴壁培养法培养。绘制细胞生长曲线。流式细胞仪检测细胞表面标志物。行体外成骨成脂诱导。结果:原代取材培养24 h后即可见细胞贴壁,7 d后贴壁细胞达80%左右。生长曲线测定结果显示传代后细胞生长加快,2 d后即呈对数增长。流式细胞仪检测P3代狗BMSCs中有99.51%的BMSCs表面表达CD29,同时99.97%表达CD90。同时具有成骨分化和成脂分化的能力。结论:原代培养的狗BMSCs为骨组织工程提供可靠的种子细胞来源。
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