他克莫司治疗重症肌无力临床疗效及淋巴细胞亚群变化分析

作者：夏聪; 楚兰; 张艺凡; 李媛; 陈美秋; 倪睿涵; 况时祥

来源：中风与神经疾病杂志, 2017, 34(08): 714-717.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2017.08.011

• 重症肌无力
• 糖皮质激素
• 他克莫司
• 治疗

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗重症肌无力(MG)的临床疗效以及淋巴细胞亚群变化。方法将76例MG患者分为实验组(n=46)和对照组(n=30),实验组为他克莫司联合糖皮质激素治疗,对照组为糖皮质激素治疗。比较实验组与对照组许氏临床绝对评分、重症肌无力定量评分(QMGs)、淋巴细胞亚群。结果与治疗前相比,实验组治疗后1 m、3 m、6 m许氏临床绝对评分、QMGs均显著降低(P<0.05),CD4+、CD19+治疗后3 m、6 m也降低且具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,实验组患者治疗后1 m许氏评分、QMGs具有明显差异(P<0.05),CD4+治疗后3 m、6 m差异均有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素比单独使用糖皮质激素早期症状改善明显,且对CD4+抑制也更显著。

• 单位
  贵阳中医学院第二附属医院; 神经内科; 贵州医科大学