PDGFRB、CUX1、KMT2C、BCR-ABL基因阳性的急性淋巴细胞白血病一例并文献复习

作者：李芸芸; 吴涛^*; 毛东锋; 白海

来源：国际免疫学杂志, 2023, 46(02).

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病, 是常见的白血病类型之一。病因尚不明确。ALL约占儿童急性白血病的80%, 诊断为ALL的儿童(<15岁)预后良好, 治愈率超过85%[1]。然而, 随着年龄的增长, ALL的治愈率逐步下降, 在成人(年龄≥40岁)中, 治愈率仅为30%～40%[2] 。骨髓原始细胞的增殖和聚集使正常造血功能受到抑制, 从而发生相对应的临床表现, 即贫血、出血、发热以及白血病增殖浸润表现, 多表现为骨痛、淋巴结和肝脾肿大、睾丸浸润等。近期我科收治一例PDGFRB、CUX1、KMT2C、BCR-ABL基因阳性的急性淋巴细胞白血病患者, 治疗效果良好。现报道如下。

• 单位
  中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院