塞来昔布对乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADM的增殖抑制作用

作者：哈森高娃; 王杨; 楚小慧

来源：吉林大学学报(医学版), 2012, (03): 559-562+613.

• 塞来昔布
• 乳腺肿瘤
• 乳腺癌细胞
• MCF-7/ADM
• 阿霉素 celecoxib
• breast neoplasm
• breast cancer cells
• MCF-7/ADM
• adiramycin

目的:通过研究选择性环氯化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合阿霉素(ADM)对乳腺癌MCF-7/ADM细胞株生长的作用,探讨塞来昔布的抗肿瘤作用。方法:MCF-7/ADM细胞加入不同浓度等倍稀释的ADM(0.05、0.10、0.20、0.40、0.80和1.60mg.L-1)为对照组,MCF-7/ADM细胞加入无细胞的完全培养基为阴性对照组,在对照组的基础上联合应用10、20μmol.L-1塞来昔布为实验组,各组细胞于24、48、72h后采用CCK-8检测细胞生长抑制率。MCF-7/ADM细胞单加0.05mg.L-1 ADM及联合塞来昔布(10、20μmol.L-1)处理后3h收集细胞,采用流式细胞术检测细胞内ADM水平。结果:不同浓度ADM单药及联合塞来昔布(10和20μmol.L-1)作用于MCF-7/ADM 24、48和72h后细胞生长受到抑制,实验组不同时间细胞生长抑制率均高于对照组(P<0.05),且20μmol.L-1塞来昔布实验组细胞生长抑制率高于10μmol.L-1塞来昔布实验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组24、48和72h的细胞未见明显变化,但实验组细胞作用48和72h后出现细胞改变及死亡,呈塞来昔布剂量依赖性。与对照组比较,塞来昔布实验组(10和20μmol.L-1)细胞内ADM浓度升高(P<0.05);20μmol.L-1塞来昔布实验组细胞内ADM浓度高于10μmol.L-1塞来昔布实验组(P<0.05)。结论:选择性COX-2抑制剂塞来昔布联合ADM可有效逆转乳腺癌ADM细胞株耐药。

• 单位
  吉林大学中日联谊医院