摘要

目的研究不同质量浓度的三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)对大鼠牙乳头细胞(rat dental papilla cells,RDPC)增殖和分化能力的影响,探讨MTA在根尖诱导方面的作用。方法组织块法原代培养RDPC并鉴定。制备不同质量浓度的MTA浸提液(0.002、0.02、0.2、2及20 g/L)并处理第3代RDPC 3 d,以普通培养液的RDPC作为空白对照组(每组6孔),用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测细胞增殖能力,筛选最适合细胞生长的质量浓度。用0.002 g/L MTA培养RDPC,以普通培养液的RDPC作为空白对照组,检测1、3、5、7 d RDPC的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和1、3、5 d RDPC的Ⅰ型胶原含量。用方差分析对不同浓度MTA干预后RDPC的增殖能力进行统计学分析,用t检验对0.002 g/L MTA干预后RDPC分泌的ALP活性和Ⅰ型胶原含量进行统计学分析。结果 MTT法检测不同质量浓度MTA对RDPC增殖能力影响中,培养3 d后的A值20 g/L组(0.092±0.011)显著低于空白对照组(0.249±0.006),差异有统计学意义(P<0.01);0.02和0.002 g/L组的A值(分别为0.267±0.005、0.276±0.006)均显著高于空白对照组(0.249±0.006),差异均有统计学意义(P<0.01)。ALP活性检测结果显示,MTA组3、5、7 d的A值[分别为(0.217±0.008)、(0.253±0.005)和(0.279±0.004)]均显著高于空白对照组相应时间点的A值[分别为(0.166±0.006)、(0.221±0.006)、(0.242±0.004)],差异均有统计学意义(P<0.01)。3、5 d的Ⅰ型胶原含量MTA组[分别为(78.46±2.72)、(90.73±3.08)μg/L]均显著高于相应时间点的空白对照组[分别为(66.75±3.08)、(74.27±3.50)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.01)。结论高浓度的MTA抑制RDPC的生长,低浓度的MTA可以促进RDPC的增殖和分化。