沙美特罗替卡松联合小儿肺咳颗粒治疗肺气虚型支气管哮喘急性发作期患儿的临床疗效

作者：俞玲

来源：临床合理用药杂志, 2022, 15(06): 150-152.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.06.047

• 支气管哮喘
• 儿童
• 沙美特罗替卡松
• 小儿肺咳颗粒
• 治疗结果

目的观察沙美特罗替卡松联合小儿肺咳颗粒治疗肺气虚型支气管哮喘急性发作期患儿的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月佛山市妇幼保健院收治的肺气虚型支气管哮喘急性发作期患儿103例，采用随机数字表法分为对照组(n=51例)与研究组(n=52例)。对照组患儿给予沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗，研究组在对照组基础上联用中成药小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗10 d。比较2组症候积分疗效，治疗前后血清细胞因子[白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)、干扰素γ(IFN-γ)、可溶性白介素2受体(SIL-2R)]、肺功能指标[第1秒用力呼气末容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF25～75)及FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]，并观察2组不良反应发生情况。结果研究组总有效率为98.08%，高于对照组的86.27%(χ2=5.007,P<0.05)。治疗后，2组IL-4、IL-5、SIL-2R低于治疗前，IFN-γ高于治疗前，且研究组IL-4、IL-5、SIL-2R低于对照组，IFN-γ高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组FEV1、MMEF25～75、FEV1/FVC高于治疗前，且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为11.76%，与对照组的9.62%比较，差异无统计学意义(χ2=0.125,P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合小儿肺咳颗粒治疗肺气虚型支气管哮喘急性发作期患儿的临床疗效确切，可有效改善患儿肺功能，减少炎性反应，且安全性较高。

• 单位
  广东省佛山市妇幼保健院