362例慢性髓系白血病的细胞遗传学分析

作者：仇海荣; 缪扣荣; 钱思轩; 王蓉; 洪鸣; 乔纯; 张建富; 范磊; 吴汉新; 陆化; 仇红霞; 陈丽娟; 刘澎; 张苏江; 徐卫; 李建勇

来源：中国实验血液学杂志, 2009, (01): 27-30.

• 慢性髓系白血病
• 细胞遗传学
• Ph染色体

为探讨慢性髓系白血病(CML)的细胞遗传学特点及临床意义,对362例CML患者采用24小时短期培养法制备骨髓染色体,用R显带技术进行染色体核型分析。将患者分为慢性期和急变期两组。结果表明:附加染色体异常、变异易位、Ph(-)bcr/ab l(+)并伴有染色体异常者在两组中的比例分别为:70/268(26.1%)、19/268(7.1%)、4/268(1.5%);50/94(53.2%)、8/94(8.5%)、4/94、(4.3%)。362例标本中检出Ph阳性标本324例(89.5%),其中典型t(9;22)(q34;q11)易位297例(91.7%),变异易位27例(8.3%)。在27例变异易位中单纯变异易位13例,复杂变异易位13例,隐匿Ph 1例。362例标本中共发现120例特殊核型异常。对上述异常分析显示,出现频率较高的数目异常有:+Ph:26例(21.7%);+8:12例(10.0%);+21:12例(10.0%);+19:9例(7.5%)。结构异常中以i(17q)最多,有16例(13.3%)。结论:与慢性期相比,急变期附加染色体、变异易位等异常率均明显增加,染色体核型分析有助于疾病进展的判断。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院; 江苏省人民医院