摘要

目的:探究apelin受体APJ及其同源二聚体对血管性痴呆(VD)大鼠内源性神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法:将48只8周龄清洁级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、apelin-13组(APJ同源二聚体组)和apelin-13+TM1(APJ的跨膜区1)组(APJ单体组),每组12只。采用双侧夹闭颈总动脉并腹腔注射硝普钠溶液的方法制备VD模型,apelin-13组和apelin-13+TM1组大鼠于造模后7 d通过侧脑室注射的方法给药,同时给予假手术组和模型组大鼠等体积生理盐水。模型制备后15 d,利用Morris水迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力;HE染色观察大鼠海马CA1区锥体神经元的形态及数目;免疫荧光染色观察大鼠海马齿状回(DG)内源性NSCs的增殖情况;Western blot法测定大鼠海马组织增殖细胞核抗原(PCNA)、巢蛋白(nestin)和cleaved caspase-3的蛋白水平。结果:Morris水迷宫实验结果显示,模型组大鼠逃逸潜伏期(EL)较假手术组显著延长(P<0.01);而apelin-13组和apelin-13+TM1组大鼠的EL较模型组均显著缩短(P<0.05),且apelin-13组短于apelin-13+TM1组。HE染色结果显示,模型组锥体神经元数目较假手术组显著减少(P<0.01);与模型组相比,apelin-13和apelin-13+TM1组中锥体神经元损伤程度较轻,存活的神经元数目较多(P<0.01),且apelin-13组多于apelin-13+TM1组(P<0.01)。免疫荧光结果显示,模型组、apelin-13组和apelin-13+TM1组大鼠海马DG区均存在PCNA+nestin+DAPI+细胞。Western blot结果显示,与假手术组相比,模型组大鼠海马区nestin、PCNA和cleaved caspase-3的蛋白水平均显著升高(P<0.01),apelin-13组和apelin-13+TM1组的nestin和PCNA表达均高于模型组(P<0.01),而cleaved caspase-3的水平显著降低(P<0.01)。结论:APJ单体及其同源二聚体均能促进VD大鼠海马DG区NSCs的增殖,延缓海马CA1区锥体神经元的凋亡,并改善VD大鼠的认知能力,且APJ同源二聚体的效果优于单体。