目的开发新型X连锁抗凋亡蛋白(XIAP)抑制剂。方法采用计算机辅助药物设计,对ChemDiv数据库分别进行类药性筛选、基于结构的虚拟筛选,然后对筛选出的化合物进行分子动力学模拟和结合自由能评价。结果发现了两个结构新颖的化合物,其分子动力学和结合自由能表现均优于已知抑制剂ASTX660。结论筛选出的两个化合物可作为可能的XIAP抑制剂的先导化合物进行验证和优化。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
