五味子乙素对溃疡性结肠炎模型大鼠的干预及作用机制研究

作者：陈玲玲; 陈熔杰^*

来源：中国药师, 2018, 21(11): 1941-1945.

• 五味子乙素
• 溃疡性结肠炎
• 维甲酸相关孤核受体γt
• 转录因子叉头蛋白P3

目的:研究五味子乙素对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠的干预作用及其机制。方法:采用TNBS诱导大鼠UC模型,分别灌胃给予五味子乙素低(20 mg·kg-1)、中(40 mg·kg-1)、高(80 mg·kg-1)剂量或柳氮磺吡啶片(SASP,25 mg獉kg-1)治疗7 d。末次给药24 h后处死大鼠,观察结肠组织形态变化,HE染色并进行组织病理学评分。Western Blot和Real-time PCR法检测结肠组织中Th17特异性转录因子维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)和Treg特异性转录因子叉头蛋白P3(FoxP3)的表达情况。结果:与模型组相比,五味子乙素低、中、高剂量组大鼠结肠组织形态均有显著改善且病理评分显著降低(P<0.05或P<0.01),其中五味子乙素高剂量组的疗效最为显著,与SASP组效果相当(P>0.05);五味子高剂量组大鼠结肠组织中的FoxP3蛋白和基因水平显著升高(P<0.05或P<0.01),RORγt蛋白和基因表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),与SASP组效果相当(P>0.05),均比五味子低剂量组更显著(P<0.05或P<0.01)。结论:五味子乙素能较显著地改善结肠组织溃疡,抑制肠道炎症反应,具有一定的临床价值。其作用机制与其上调大鼠结肠组织中FoxP3的表达、降低RORγt表达有关。

• 单位
  慈溪市妇幼保健院; 慈溪市人民医院