摘要

目的分析酸敏感离子通道1a(ASIC1a)及其介导的激活蛋白-1(AP-1)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达,以及与患者临床特征的关系。方法在转录组水平,肝癌细胞中使用表达谱芯片和生物信息学分析ASIC1a干扰前后下游信号通路变化。进一步借助无锡市第三人民医院2010年1月至2014年12月收治的HCC患者临床病理资料,选取63例HCC组织,42例无瘤癌旁组织。应用免疫组化染色检测ASIC1a、c-Jun、c-Fos在组织中的表达。使用非参数Spearman秩相关分析三者之间的关系。结果基因芯片和生物信息分析筛选出AP-1(由c-Jun与c-Fos组成)。蛋白印迹(Weatern blot)检测ASIC1a干扰后,干扰组c-Jun和c-Fos蛋白表达水平明显低于对照组。在HCC组织中,ASIC1a、c-Jun与c-Fos阳性率高于癌旁组织,68.3%比19.0%,55.6%比11.9%,47.6%比11.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示,ASIC1a的表达与c-Jun、c-Fos的表达呈正相关(r=0.404、0.309,P<0.05)。ASIC1a,c-Jun和c-Fos的表达与年龄、肿瘤直径大小、性别无关(P>0.05),与肿瘤的临床分期、AFP值以及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 ASIC1a可能通过下游基因AP-1影响肝细胞肝癌的发生及发展。