制备室空气细菌及霉菌的检测与分析

作者：陈湘生; 杜波

来源：质量安全与检验检测, 2021, 31(02): 48-50.

• 成分制备室
• 细菌
• 霉菌
• 卫生安全

为了解血站成分制备室内的空气卫生质量,加强空气卫生质量管理,本文选取2018年6月—2020年6月本血站制备室通过平板暴露法,采集空气细菌及霉菌共360份作为标本,通过琼脂培养皿培养法,检测制备室内不同时间段的细菌数和霉菌数。平板计数结果经过格鲁布斯检查,并剔除离群值,并应用平均值,计算每立方米的空气中的细菌以及霉菌总数。经检测制备室内第一时间段的空气细菌、霉菌检出率分别为2.44%、2.50%;第二时间段空气细菌、霉菌检出率分别为2.50%、3.33%;第三时间段空气细菌、霉菌检出率分别为2.44%、2.44%;且第一时间段的细菌菌落数为(286.35±247.36)cfu/m3、霉菌菌落数为(232.19±218.54)cfu/m3;第二时间段的细菌菌落数为(387.69±331.24)cfu/m3、霉菌菌落数为(286.35±272.27)cfu/m3;第三时间段的细菌菌落数为(292.56±239.58)cfu/m3、霉菌菌落数为(286.35±267.19)cfu/m3;可见在3个时间段内的检测结果中,第二时间段的细菌以及霉菌检出率、每立方米的空气中的细菌以及霉菌总数均高于第一时间段以及第三时间段细菌以及霉菌检出率、每立方米的空气中的细菌以及霉菌总数,但均在正常范围内。可见,成分制备室内应规范消毒,保证清洁消毒效果,确保血液产品的安全。