目的:建立逆转录病毒介导的人IL-1Ra体外表达体系.方法:应用DNA重组技术,将人IL-1Ra cDNA片段重组到逆转录病毒质粒pLXRN中,经PT67细胞包装后,产生的重组逆转录病毒感染原代关节滑膜细胞,用ELISA检测IL-1Ra表达.结果:重组pLXRN-IL-1Ra质粒,经酶切鉴定正确.重组逆转录病毒pLXRN-IL-1Ra滴度可达5.5×104CFU/ml,感染原代关节滑膜细胞后能