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摘要
通过设计特异性引物，利用PCR技术克隆双生病毒AC4基因，并与原核表达载体pGEX-4T-1连接，导入大肠杆菌BL21(DE3)中，利用IPTG成功诱导表达出分子量约36 KD的GST-AC4融合蛋白。对IPTG诱导浓度、诱导时间、诱导温度进行优化，获得最佳表达条件：IPTG诱导浓度0.50 mmol/L,诱导时间3 h,诱导温度32℃。研究结果对于下一步大量制备并分离纯化AC4蛋白、制备抗血清及研究SXYC-X4 AC4基因的功能具有指导意义。
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单位运城学院
