胃肠道双原发实体瘤合并淋巴瘤7例临床病理分析

作者：黄梦琪; 杨盼盼; 冯振中; 吴正升^*

来源：临床与实验病理学杂志, 2023, 39(04): 421-426.

DOI：10.13315/j.cnki.cjcep.2023.04.007

• 淋巴瘤
• 胃肠道双原发实体肿瘤
• 发病机制
• 免疫组织化学

目的 探讨胃肠道双原发实体肿瘤合并淋巴瘤的临床病理学特征、发病机制及治疗方案。方法 回顾性分析7例胃肠道双原发实体肿瘤合并淋巴瘤的临床病理学特征，行HE和免疫组化EnVision两步法染色，并复习相关文献。结果 7例中男性6例，女性1例，年龄57～79岁，中位年龄69岁。淋巴瘤分类：弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)5例，慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL)2例。实体肿瘤分类：胃低分化腺癌2例，胃中分化腺癌2例，胃腺体高级别异型增生伴癌变1例，回盲部中分化腺癌1例，结肠低分化腺癌1例。免疫表型：7例淋巴瘤B细胞标志物CD20、PAX5和CD45均阳性，部分病例CD10、BCL-2、BCL-6阳性。2例CLL/SLL中CD20阳性并CD5和CD23共阳性。7例实体瘤上皮标志物CK、CK7均阳性。7例患者中，1例仅接受手术治疗，其余6例接受手术联合化疗。随访12～60个月，1例失访，2例死亡，2例病情稳定，2例完全缓解。结论 胃肠道双原发实体肿瘤合并淋巴瘤罕见，其病因可能与多种因素有关，两种肿瘤之间有相关性。

• 单位
  安徽医科大学第二附属医院