芪葛补益方联合溴吡斯的明治疗重症肌无力的疗效观察及其对生活质量的影响

作者：马甲; 章帆

来源：中国中医药科技, 2018, 25(03): 403-404.

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)为获得性自身免疫性疾病,各个年龄阶段均可发病,临床表现为某些特定的横纹肌群出现波动性和易疲劳性的肌无力症状,最常见的为眼外肌受累;朝轻暮重,活动后加重,休息后可缓解。目前临床治疗目的主要为控制症状,防止危象发生,减少不良反应,达到完全或部分缓解[1]。该病由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙

• 单位
  神经内科; 宁波市泌尿肾病医院