gp130信号可上调神经前体细胞表面分子CXCR4的表达

作者:薛群; 苗宗宁; 曲静; 华军; 王明元; 施勤; 陈永井; 方振羊; 张学光
来源:现代免疫学, 2005, 25(2): 117-121.
DOI:10.3969/j.issn.1001-2478.2005.02.007

摘要

gp130信号参与了神经前体细胞(NPC)的自我更新,敲除gp130分子的胚胎不能正常地发育,可导致胎儿在出生前天折.CXCR4是趋化因子基质细胞源因子(stromal cell devived factor-1α,SDF-1α)已知的唯一受体,表达CXCR4的NPC可在体外被SDF-1α趋化而定向迁移,在神经功能缺损的修复中起着重要的作用.gp130和CXCR4分子之间可能存在着一定的相关性.本实验在发现NPC表达gp130和CXCR4的基础上,采用gp130激发型单克隆抗体激发NPC,结果表明能上调NPC表达CXCR4分子以及增强NPC的迁徙能力,从而揭示了gp130信号在胚胎NPC定向迁移中可能起着重要的作用.

  • 单位
    苏州大学; 苏州大学附属儿童医院; 苏州大学附属第一医院

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