通过网络药理学和蛋白芯片研究鳖甲煎口服液抗肝纤维化的潜在机制

作者：谢泽宇; 许一笑; 郑梦圆; 郑静茹; 姚立^*

来源：中药新药与临床药理, 2023, 34(01): 78-90.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2023.01.011

• 鳖甲煎口服液
• 肝纤维化
• 机制
• 网络药理学
• 蛋白芯片

目的 通过网络药理学和蛋白芯片研究鳖甲煎口服液抗肝纤维化的潜在机制。方法 鳖甲煎口服液的化学成分、潜在靶点及肝纤维化相关基因均来自开放源数据库。然后，利用Autodock vina对目标蛋白和化合物进行分子对接。利用PyMOL对对接构象进行可视化。随后用蛋白芯片比较AngⅡ诱导的人肝星状细胞（HSC-LX2）和鳖甲煎口服液处理的HSC-LX2磷酸化蛋白（DEPs），以验证上述结果。结果 鳖甲煎口服液抗肝纤维化的网络药理学GO和KEGG通路富集分析结果表明，关键信号通路为PI3K/Akt、MAPK和Ras信号通路。分子对接的结论表明，活性物质（β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚）对关键靶点（TNF、AKT1、IL6）具有较高的亲和力。同时网络药理学的结果与蛋白芯片的结果相吻合。结论 鳖甲煎口服液治疗肝纤维化主要抑制Ras信号通路的活性，进而抑制MAPK和PI3K/Akt信号通路，包括抑制TNF、AKT1和IL6。上述通路蛋白还与鳖甲煎口服液具有活血化瘀、软坚散结的作用有关。这些途径可作为肝纤维化的治疗靶点。

• 单位
  浙江中医药大学