摘要

目的基于过敏性鼻炎(AR)免疫途径探讨镰形棘豆总黄酮调控Toll样受体的作用机制。方法将50只Wistar大鼠随机分为5组,分别为空白组、模型组、西替利嗪组及镰形棘豆总黄酮组低、高剂量组。除空白组外,其余4组大鼠采用卵蛋白(OVA)制作过敏性鼻炎模型,西替利嗪组及镰形棘豆总黄酮组低、高剂量组分别给予西替利嗪(1 mg·kg-1)、镰形棘豆总黄酮(0.47、1.87 g·kg-1,按生药计)灌胃2周。HE、免疫组化染色观察各实验组大鼠鼻黏膜组织变化;ELISA法测定血清中转化生长因子(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-2及IL-4含量;Western Blot法检测鼻黏膜中TLR2、TLR4蛋白表达。结果与空白组比较,模型组行为学评分增加(P<0.01),差异有统计学意义;鼻黏膜纤毛及上皮细胞脱落,基底膜增厚,炎性细胞浸润,TLR2、TLR4阳性细胞增多;血清IL-2(P>0.05)、IFN-γ含量降低(P<0.05)、IL-4含量升高(P<0.05);鼻黏膜TLR2、TLR4蛋白的表达增强(P<0.01),差异有统计学意义。与模型组比较,西替利嗪组(P<0.01)、镰形棘豆总黄酮低剂量组(P<0.05)、镰形棘豆总黄酮高剂量组(P<0.01)行为学评分均降低,差异有统计学意义;各药物组鼻黏膜组织结构均改善、炎性浸润减少、TLR2、TLR4阳性细胞减少;西替利嗪组、镰形棘豆总黄酮高剂量组血清INF-γ含量升高(P<0.05)、IL-4含量降低(P<0.05),差异有统计学意义;镰形棘豆总黄酮低剂量组血清IL-2和INF-γ含量升高,IL-4含量降低,但差异无统计学意义(P>0.05);西替利嗪组、镰形棘豆总黄酮高剂量组鼻黏膜TLR2、TLR4蛋白表达减弱(P<0.05),差异有统计学意义。结论镰形棘豆总黄酮对卵清蛋白诱导的过敏性鼻炎具有改善作用且与剂量正相关,可能是通过调节TLR2和TLR4蛋白表达及Th1/Th2平衡影响机体免疫。