CRLR基因单核苷酸多态性与原发性前房角关闭人群的关联研究

作者：秦柏; 石海红; 朱蓉嵘; 张俊芳; 杨梅; 管怀进

来源：国际眼科杂志, 2016, 16(08): 1570-1572.

• 原发性前房角关闭
• 降钙素受体样受体基因
• 单核苷酸多态性
• 中国汉族人群

目的:探讨降钙素受体样受体(calcitonin receptor-like receptor,CRLR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorpnism,SNP)与汉族原发性前房角关闭人群的关联性。方法:以流行病学人群为研究对象,采用病例对照设计。收集江苏省阜宁县流行病学调查中筛查出的原发性前房角关闭(primary angle closure,PAC)患者232例,正常对照306例。血样经DNA提取后采用TaqMan-MGB荧光探针法检测CRLR基因的rs1157699(C/T)位点SNP基因型,比较两组等位基因及基因型频率的分布。结果:病例组的基因型分布(CC 67.4%,CT 30.0%,TT2.6%),对照组的基因型分布(CC 71.3%,CT 27.0%,TT1.7%),两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中国汉族人群的CRLR rs1157699位点SNP与原发性前房角关闭无相关性。

• 单位
  南通大学附属医院