通心络超微粉联合津力达颗粒对糖尿病肾病大鼠Akt/mTOR信号转导通路的影响

作者：丁英钧; 陈亮; 王海蓉; 王宏涛

来源：中国实验方剂学杂志, 2016, 22(05): 110-114.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2016050110

• 通心络
• 津力达
• 糖尿病肾病
• 蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
• 信号转导
• 血管内皮生长因子

目的:探讨通心络超微粉联合津力达颗粒对糖尿病肾病(DN)大鼠蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号转导通路的影响。方法:将SD大鼠80只大鼠分为正常组,模型组,厄贝沙坦组(25 mg·kg-1·d-1),通心络超微粉组(0.8 g·kg-1·d-1),津力达颗粒组(1.5 g·kg-1·d-1),通心络超微粉加津力达颗粒组(0.8+1.5 g·kg-1·d-1),共6组;尾静脉注射链脲佐菌素建立糖尿病(DM)动物模型;采用免疫组化SP法测定肾组织中的血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达;采用Western blot检测Akt/m TOR信号转导通路中Akt,m TOR蛋白及相应磷酸化蛋白p-Akt与p-m TOR的表达水平。结果:与正常组比较,模型组中VEGF蛋白的表达升高;各给药组中VEGF蛋白的表达与模型组比较均有不同程度降低,其中通心络超微粉加津力达颗粒组更接近于正常组;各组Akt及其下游分子m TOR的总蛋白表达水平无统计学差异,与正常组比较,模型组中p-Akt与p-m TOR蛋白的表达明显升高(P<0.01),与模型组比较,各给药组则显著降低(P<0.01)。结论:通心络超微粉联合津力达颗粒可抑制DN大鼠Akt/m TOR信号转导通路的活化,并致相关蛋白VEGF表达水平的降低。

• 单位
  河北中医学院; 河北医科大学; 石家庄市中医院; 国家中医药管理局