12号染色体短臂异常的髓系肿瘤12例分析

作者：张悦; 张莉; 刘世和; 周学慧; 郝玉书; 肖志坚

来源：中华医学遗传学杂志, 2005, 22(02): 229-230.

DOI：10.3760/j.issn:1003-9406.2005.02.029

• 急性髓系白血病
• 骨髓增生异常综合征
• 12号染色体短臂异常

目的　探讨12号染色体短臂异常的髓系肿瘤是否为一个独立的临床病理遗传学病种。方法　回顾性分析2 6 2例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和6 38例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的细胞遗传学和临床资料。结果　12号染色体短臂异常的发生率MDS为1.6 % ,AML为1.3% ,主要为缺失(10 /12例)。这些患者并无一致性的独特细胞/组织形态学、免疫学和临床特征。结论　12号染色体短臂异常伴髓系肿瘤不是一个独立临床病理遗传学病种。

• 单位
  实验血液学国家重点实验室