目的:探讨二肽基肽酶(DDPIV)对前列腺癌细胞1E8侵袭、转移的影响.方法:用亚克隆技术构建DDPⅣ基因反叉真核表达质粒,脂质体法将其分别转入高转移潜能的人前列腺癌细胞1E8.并应用脂质体介导的基因转染技术,将重组质粒导入1E8细胞中.应用细胞增殖抑制试验(CCK-8)、蛋白印迹和体外侵袭实验等方法观察了1E8细胞转染前后,细胞生长、DDP Ⅳ蛋白表达以及细胞体外侵袭能力等指标的变化.结果: