5-Aza-CdR对胃癌细胞系BGC823生长及DAPK1基因甲基化的影响

作者：王贺玲; **; 李岩; 王学清; 孙军; 宋军民

来源：山东医药, 2007, 47(27): 27-29.

DOI：10.3969/j.issn.1002-266X.2007.27.011

• 5-氮杂-2-脱氧胞苷
• DAPK1基因
• 胃肿瘤
• 甲基化

目的观察5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的胃癌BGC823细胞增生和凋亡的影响及其对此细胞中DAPK1基因的甲基化状态的影响。方法选择浓度为1×10-6的5-Aza-CdR处理体外培养的BGC823细胞后,用Annexin-v-FITC凋亡检测药物处理后细胞凋亡情况;MSP法检测用药前后细胞中Apaf-1基因的甲基化状态;RT-PCR法检测用药前后细胞中DAPK1的mRNA表达的变化。结果在药物作用24、48、72 h后细胞的凋亡率分别为5.83±0.53、9.23±0.58、15.34±0.90,较对照组明显增加(P<0.05)。DAPK1基因的甲基化状态得到了逆转,DAPK-1基因的mRNA表达得到增加。结论5-Aza-CdR对BGC823细胞具有增生抑制作用,并促进细胞凋亡。DAPK1基因表达情况与其甲基化状态的改变有关。

• 单位
  沈阳市第一人民医院; 中国医科大学附属盛京医院; 辽宁沈阳