摘要
以三乙二醇单甲醚和三乙胺为原料,四氢呋喃作为反应溶剂,经过亲核取代、导入活性离去基团、延长碳链等共4步反应,最终以较好的收率合成了mPEG5-NHMe与mPEG6-NHMe,产物的结构经过1H NMR确认无误。与之前文献所报道方法相比,产物合成的新路线减少了副反应的发生,降低了分离难度,简化了实验操作的同时也提高了收率。以58. 7%的总收率获得了mPEG5-NHMe,64. 7%的总收率获得了mPEG6-NHMe。
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单位化学化工学院; 烟台大学