干扰FBI-1表达对人乳腺癌细胞增殖的影响及其作用机制研究

作者：王丽; 覃庆洪; 谭启杏; 练斌; 杨伟萍; 韦长元

来源：中国癌症杂志, 2017, 27(04): 262-267.

DOI：10.19401/j.cnki.1007-3639.2017.04.004

• 人类免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子1
• 乳腺癌
• 细胞增殖
• NF-κB

背景与目的:人类免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子1(factor that binds to the inducer of short transcripts of human immunodeficiency virus-1,FBI-1)在多种恶性肿瘤中都高表达,可能与肿瘤增殖分化、血管发生及转移等生物学行为密切相关,其与乳腺癌的关系尚未完全阐明。该研究旨在探讨FBI-1在乳腺癌细胞中的表达,并研究靶向干扰FBI-1基因表达对乳腺癌细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测人正常乳腺上皮细胞株MCF-10A、人乳腺癌细胞株MCF-7中FBI-1的表达水平;采用sh RNA干扰技术抑制MCF-7细胞中FBI-1基因的表达,采用CCK-8增殖实验及平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,采用RTFQ-PCR和Western blot检测干扰FBI-1表达前后MCF-7细胞中FBI-1及NF-κBp65的表达。结果:FBI-1m RNA及蛋白在人乳腺癌细胞中高表达(P<0.05)。采用sh RNA干扰技术抑制MCF-7细胞的FBI-1表达后,MCF-7细胞的增殖能力明显减弱(P<0.05);同时,抑制FBI-1表达后,NF-κBp65的m RNA及蛋白表达水平均显著下降(P<0.05)。结论:FBI-1在乳腺癌细胞中高表达,下调FBI-1的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。

• 单位
  广西医科大学附属肿瘤医院