摘要
溴化反应是一类很重要的有机反应.有机溴化物广泛存在于自然界,并广泛应用于医药、农药、染料、香料阻燃剂等化工行业,其在药物合成中有着尤其重要的意义.有机溴化物还被广泛用于形成碳-碳键和碳-杂键的有机反应,如Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Stille和Buchwald-Hartwig等交叉偶联反应.传统的有机溴化物合成方法不符合绿色合成的要求,存在原子经济性低、不环保等问题.作为一种高效、绿色、有前景的有机合成手段,光催化已成功用于各种有机反应,如氧化反应、还原反应以及C-X (C, O, N, S)键的形成.与具有毒性、腐蚀性和危险性的分子溴(Br2)和昂贵的N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)相比,无毒且价格低廉的溴化氢(HBr)可作为相对理想的“绿色”溴源参与溴化反应.需要说明的是,HBr中的Br-必须被活化为活性物质才能参与溴化反应.本工作选择HBr为溴源,创建了一个以有机-无机杂化钙钛矿材料为光催化剂的光催化溴化体系,在可见光照射下,反应可获得高价值的芳香溴化物,并同时获得氢气.本课题组前期工作(ACS Energy Lett.,2019,4,40-47)发现,可见光吸收性能强的有机-无机杂化钙钛矿甲基胺溴化铅(MAPbBr3)可以在HBr中稳定存在,并在可见光照射下分解HBr产生H2.本文以MAPbBr3为光催化剂, HBr为溴源,完成了芳香化合物的溴化反应,同时保留了产生H2的优势.在MAPbBr3饱和的HBr水溶液中, MAPbBr3的沉淀物及在HBr饱和溶液中的溶解物之间形成了溶解-析出动态平衡, MAPbBr3处于稳定状态.助催化剂0.75wt%Pt/Ta2O5和导电聚合物聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)分别作为电子和空穴传输通道存在,有效促进了光生电子和空穴的分离,增强了光催化反应的活性.N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有效提高了有机底物在反应体系中的溶解性,而且不会破坏体系的稳定性,可以进一步提升反应的活性.与DMF结构类似的有机物同样可以提高反应活性,其中N,N-二异丁基甲酰胺效果最好.机理研究表明,此溴化反应是通过亲电取代的方式进行的,反应生成的Br2会与水反应生成活性溴化物种HOBr, HOBr可能是关键的溴化中间体.这种温和且高效的溴化路径,反应的转化率和选择性均高达99%,可以完成芳香有机物的溴化,还可以用于结构复杂的天然物质和药物的后期功能化.
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单位中国科学院大学; 催化基础国家重点实验室; 中国科学院大连化学物理研究所