摘要
目的 探讨康力欣胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗Her-2阴性晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月广安门医院南区收治的96例Her-2阴性晚期乳腺癌患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组静脉滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型),260 mg/m2,1次/3周为1个周期,共3个周期。治疗组在对照组治疗基础上口服康立欣胶囊,1.5 g/次,3次/d,治疗3个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分(VAS),血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原153(CA153)水平,及无进展生存期和不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为62.50%和89.58%,均明显高于对照组41.67%和72.92%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分及血清CEA和CA153均明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后VAS评分及血清CEA和CA153水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组患者中位无进展生存期为5.23个月(95%CI:4.37~6.09),长于对照组2.85个月(95%CI:2.29~3.42),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(33.33%vs 97.92%,P<0.05)。结论 康力欣胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗Her-2阴性晚期乳腺癌患者具有良好的治疗疗效及较低的不良反应发生率。
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