摘要
为进一步了解花鲈适应性免疫机制在病害防治中的作用,本研究通过RT-PCR和RACE技术克隆获得了免疫球蛋白M重链(IgMH)和主要组织兼容性复合体(Major histocompatibility complex class II,MHCII)β基因的全长;通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测它们在花鲈各组织中组织分布情况以及LPS、Poly (I:C) 刺激及迟缓爱德华氏菌人工感染后mRNA水平的表达变化情况;构建了IgMH-pET21d、IgMCH1-2-pET21d和MHCⅡ β-pET21d原核重组表达质粒,进行重组蛋白表达,并通过分子筛层析技术纯化花鲈IgMH、IgMCH1-2和MHCⅡ β重组蛋白,进而制备了抗花鲈IgM的多克隆抗体。结果表明,花鲈IgMH和MHCII β的cDNA全长分别为1 977 bp和1 242 bp;它们在鳃、脾脏和头肾等免疫相关组织中mRNA水平的表达量较高;LPS、Poly (I:C) 刺激及迟缓爱德华氏菌人工感染花鲈导致鳃、脾脏和头肾中这两个基因的表达水平发生显著变化,表明IgMH和MHCII β均参与了花鲈的抗感染免疫反应;此外,抗花鲈IgM的多克隆抗体能与花鲈全血清发生强烈反应,与鳜全血清弱反应,与大口黑鲈和草鱼的不发生反应,推测其反应强度反映了物种间亲缘关系的远近。本研究首次克隆了花鲈的IgMH和MHCⅡ β基因全长,表达了IgMH和MHCⅡ β原核重组蛋白,制备了抗花鲈IgM的多克隆抗体,揭示了IgMH和MHCⅡ β基因参与花鲈的抗感染免疫应答,为深入研究花鲈的免疫调控机制和疾病防控策略奠定了基础。
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