摘要
提取湘东黑山羊基因组总DNA,用所设计的3对引物以聚合酶链式反应扩增山羊ADD1(Adipocyte De-termination and Differentiation factor-1)基因,并进行克隆测序。序列分析表明所克隆的山羊ADD1基因包含exon2~8i、ntron 2~7序列,将序列提交GenBank,获2个登录号:DQ480338、DQ487874;对编码序列(exon 2~8)与牛、人同区域进行Blast对比,同源性分别达到了96.14%和83.82%,所翻译氨基酸序列与牛属同源性更高达97.9%;此外,通过不同引物的测序结果比较,分别在exon6的第42处和intron6...
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单位湖南生物机电职业技术学院; 湖南省畜牧兽医研究所